欧洲批准AbbVie的粒细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）批准其粒细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），经常用用药物中度至重度斑块状银屑病病症。该批准是基于四项III期深入研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance审计了2000多名中度至重度斑块状银屑病病症，并在16亦同展示出Skyrizi的高皮肤DNP。用药物16周后，ultIMMa-1试验车显示88％的DNP，ultIMMa-2试验车显示84％的DNP，中医师亚洲地区审计（sPGA）评分上达致"模糊或几乎模糊"水平。AbbVie副主任兼总裁兼Michael Severino说："这一批准是向中度至重度银屑病病症提供一新用药物方案迈出的重要一步。临床深入研究结果表明给药物12亦同良好的安全性和高水平的完整皮肤清除，证明Skyrizi可能长期缓解的症状。"不良影响了加拿大约2％和亚洲地区1.25亿人，最经常发生在35岁以下的成年人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯医学（MedSci）原创编译编订，刊登需授权！