欧洲批准AbbVie的白细胞组胺23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie年初欧盟委员会（EC）批复其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用于用药中度至重度突起突起银屑病病变。该批复是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度突起突起银屑病病变，并在16周时证明了Skyrizi的极高指甲清除率。用药16周后，ultIMMa-1试验显示88％的清除率，ultIMMa-2试验显示84％的清除率，医师全球评估（sPGA）平均分上达到"清晰或几乎清晰"水平。AbbVie副主席曾为经理Michael Severino说："这一批复是向中度至重度银屑病病变透过新用药方案迈出的重要一步。流行病学结果显示给药12周时良好的稳定性和极高水平的基本指甲清除，证明Skyrizi不太可能长期缓解的症突起。"直接影响了英国约2％和全球1.25亿人，最常引发在35岁以下的孩童。原始典故：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文；也贝尔医学（MedSci）原创程序代码整理，转载需授权！