塞尔DNA旗下来那度胺获批一线治疗骨髓瘤

波尔基因帕金森氏症旗舰病患服药来那度衍生物在欧洲及American获批常用近期确诊病人，从而扩展了该服药期望适用人群。来那度衍生物先前获批与地塞米松联合行动常用至少做过一种病患服药的病人，此次其适应症举例来说一线服药的扩展有望为这款强劲增长速度的服药凸显动力。去年，来那度衍生物销售增长速度约16%，翻倍50亿美元。

欧盟执委会基于两项3期深入研究结果，许可来那度衍生物常用病人初级阶段的帕金森氏症，适常用不适当干细胞内移植的病人。

一项实验显示，来那度衍生物与少见使用的一线病患服药美-强的松-沙利度衍生物(MPT)相比，能够强化无进展生存期。第二项深入研究辨认出，在基于波尔基因服药和丰-强的松初步作用于病患之后，使用来那度衍生物来进行依靠病患相对于美-强的松。

“基本上几年，我们已在这种传染病的病患中看到显著进步，五年增重提升了50%多，但仍能够创新M-病患服药，”波尔基因欧洲常务董事Pätsi评论称。终究的期望是将帕金森氏症显现出一种“便于管理的长期慢性传染病，这种传染病在欧洲影响了约4万人，”他补足称。

波尔基因不太可能会回应，来那度衍生物及其近期厂家，包括常用帕金森氏症的泊马度衍生物(该新公司预测这款服药将成为一款销售收入达几十亿美元的厂家)及口服银屑病病患服药阿普司特、癌症病患服药白蛋白结合M-制剂，它们将设法该新公司到2020年翻倍200亿美元的销售收入。

除了帕金森氏症，来那度衍生物还在被检验常用淋巴瘤，有五项3期实验恰巧检验这款服药常用肝细胞和弥漫M-大B细胞内淋巴瘤等适应症，到2017年之前，这可能会驱动该款服药其它销售的增长速度。

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编辑： fuchengyi