Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑凯伊的分析

硝唑古拉在诊断上为广泛使用，并在灌注具有广谱抗感染者活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染者有。

近日，呼吸性疾病领域权威MagazineEur Respir J上刊发了一篇研究者文章，这项多中心、随机、双盲、疗效对照试验车纳入了Covid-19病征（干咳、发烧和/或劳累）出现3天内诊治的成年高血压。研究者人员通过颈咽拭子样本RT-PCR确定SARS-CoV2感染者，并将高血压按1：1的比例随机均等接受硝唑古拉（500 mg）或疗效外科手术5天。该研究者的主要结尾是病征完全纾缓，次要结尾是感染者总重量、Laboratory身体检查、血清炎症生物标志物和住院率。研究者人员还分析了所致事件。

从2020年6月8日至8月20日，研究者人员共挑选了1575例高血压，之后分析了392名实验者（疗效第一组198人，硝唑古拉第一组194人）。从病征中风到首次服用研究者本品的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的研究者随访此后，硝唑古拉和疗效第一组实验者的病征纾缓没有差异。硝唑古拉第一组29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2阴性，而疗效第一组为18.2％（p=0.009）。与疗效相比，硝唑古拉外科手术后感染者总重量也特别是在下降（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术结束硝唑古拉（55％）第一组的感染者总重量减少一般而言远大于疗效第一组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无值得注意差异。没有观察到严重的所致事件。

由此可见，在轻度Covid-19高血压中，在外科手术5几天后，硝唑古拉第一组和疗效第一组的病征纾缓没有差异。但是，早期的硝唑古拉外科手术是安全的，并且可以特别是在下降感染者总重量。

原始中有：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.