FDA 批准银屑病化学合成 ixekizumab

3 月 22 日，美国政府 FDA 核准 Taltz（ixekizumab）用药中重度斑块状银屑病病症。银屑病是一种自体自身免疫脸部癌症。在有银屑病家族史的病症中，这种癌症的引发频率更高，通常始于于 15 至 35 岁的人。最常用基本上的银屑病是斑块状银屑病，这种癌症病症会注意到厚厚的红色脸部，有片状的银白色鳞屑。

「今天的核准为斑块状银屑病病症提供了另一种重要的用药选择，可以希望缓解癌症造成了的脸部刺激及不适感，」FDA 药物分数与研究中心药物分数 III 政府部门副校长、美国哥伦比亚大学 Beitz 引述。

Taltz 的活性组分是一种抗体（ixekizumab），它可以与一种能导致黏膜的酶（白介素-17A）辅以。通过紧密结合这种酶，Ixekizumab 只能抑制在斑块状银屑病发展中起作用的黏膜反应。Taltz 以施打剂运用于。该药物等同于于准备偏头痛用药（以口服或施打后通过心脏的物质展开用药）、光疗（可见光用药）或两者都有的病症。

Taltz 的安全性及确实基于三项随机、低剂量对照临床试验，总共有 3866 名准备展开偏头痛用药或光疗的斑块状银屑病病症。结果显示，Taltz 与低剂量相比超越了更容易的响应，根据脸部银屑病病变的素质、特殊性及严重影响度展开分数，Taltz 用药病症的脸部获得拔除或几乎拔除。

由于 Taltz 是一种影响肿瘤细胞的药物，该药物的说明书告知病症他们不太可能有更大的感染、过敏或胃溃疡癌症风险。严重影响过敏反应及黏膜性肠病发展或恶化在 Taltz 的运用于中有数报道。最常用的阿司匹林包括上呼吸道感染、施打部位反应及细菌感染。Taltz 由印第安纳州的礼来的公司香港交易所销售。

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编辑： 冯志华