礼来月底其IL-17A肌肉注射Taltz(ixekizumab)可用从未接受过化疗的非钚轴性脊柱溃疡(nr-axSpA)病患,在III期临床试验COAST-X中达到所有主要次要绕道。根据该科学实验结果,该公司计划今年在nr-axSpA化疗上获Taltz的监管准许。Lilly总裁兼Christi Shaw华盛顿邮报道:"COAST-X试验结果让我们很受鼓舞,这一结果很可能让Taltz成为第一个在宾夕法尼亚州获批可用化疗nr-axSpA的IL-17A肌肉注射。"Taltz在16周和52就有通过显着有所改善nr-axSpA的哮喘和症柱状,从而达到了COAST-X的主要绕道。Taltz还在两个等待时间点都达到了主要的次要目标,包括有所改善强直性脊柱炎营养不良活动评分(ASDAS)和利兹强直性脊柱炎营养不良活动(BASDAI),以及达到低营养不良活动病患百分比(ASDAS <2.1)。礼来公司回应,Taltz在COAST-X的安全性与之前报道的末期研究工作"一致",没有侦测到新安全难题。Taltz于2016年在宾夕法尼亚州获准许可用化疗中度至重度斑块柱状银屑病病患,于2018年获批了Taltz 的字句升级,可用化疗性器官地区的。值得注意出处:#axzz5lomhc6cL本文系莱斯医学(MedSci)原创编译整理,登出须要授权!
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